德州3种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗？
- 您的个人信息和基因数据安全是我们工作的重中之重。我们有严格的信息保密流程，所有样本使用专属编码，检测报告仅限您本人或您授权的人员获取。数据不会用于任何其他商业或研究用途。
- 我自己采集口腔拭子，会不会采不好影响结果？
- 请放心，套件内有非常详细图示和视频指引，操作简单。只要按照要求，在口腔内壁两侧刮取足够次数，让拭子头沾满细胞，通常都能采集到合格DNA。如果不确定，可随时联系客服指导。
- 这个价格的有效期是多久？会不会过段时间就涨价了？
- 1000元是当前执行的公开价格。市场价格可能会因技术成本、市场策略等因素调整，但我们会在调价前进行公示。建议您在有检测计划时，以当时的官方报价为准。
- 如果几年前在别处做过类似的检测，现在还需要在你们这再做一次吗？
- 这取决于您之前的检测范围。如果之前做的项目完全覆盖了我们检测的这三大类疾病的所有位点（如地中海贫血36种、耳聋四基因20位点、SMA拷贝数），则无需重复。如果不确定或检测范围不同，可以考虑进行补充检测以获得更全面的信息。
- 我可以在晚上下班后去采样点吗？
- 部分位于商业区或健康管理中心的合作采样点会提供晚间服务，但并非所有网点都开放。建议您在预约时，直接向客服说明您方便的时间段，我们会为您查询并匹配最合适的网点。
用户评价 (6条，均分4.8)
价格小贵，但看在出报告速度和报告质量的份上，还算能接受。我4星主要扣在价格。不过话说回来，5个工作日就出结果，比我同事在其他地方做的快多了，而且报告排版清晰，数据呈现专业，让人放心。
机构回复
非常感谢您客观中肯的评价。我们理解您的感受，定价是基于检测成本、技术投入及后续服务。我们会努力优化成本，争取提供更高性价比的服务。同时，很高兴我们在速度和报告质量上获得了您的肯定。
报告出来当天就收到了短信提醒，登录后查看，发现除了PDF报告，还有一个很贴心的“报告解读要点”视频，用动画形式讲明了关键信息。看不懂的专业术语下面还有小字解释。这种为用户考虑的设计真的很加分，感觉自己被认真对待了。
机构回复
谢谢您的细致观察！为了让报告更易懂，我们团队在可视化解读上做了很多努力。您的肯定对我们是最好的鼓励。如果后续仍有疑问，我们的咨询通道随时为您开放。
作为备孕夫妻，我们最担心的就是宝宝健康。预约咨询时顾问特别有耐心，花了一个多小时把遗传原理、检测局限都讲得明明白白，完全没有急着推销的感觉。最后决定做这个3项筛查，图个心安。整个过程体验很好，像朋友聊天一样。
机构回复
感谢您的信任。我们一直认为充分知情的决策最重要，所以咨询顾问的首要任务就是清晰解答疑问。能为您备孕之路增添一份安心，是我们服务的最大价值。祝您一切顺利！
对比了好几家，最后选你们是因为咨询时顾问没有一味推贵的产品，而是客观分析了我这个年龄段和情况的必要性，让人感觉可信，不是只想赚钱。
机构回复
诚信和客观是我们服务的基石。根据用户的实际情况推荐最适宜的产品，建立长期的信任，远比一次销售更重要。感谢您的慧眼选择！
作为精打细算的准爸爸，我对比了好几家。你们这个三项筛查，单价比其他家同类项目便宜将近20%，而且包含的疾病种类更贴合中国人常见病。下单后还收到了详细的科普手册，服务周到，性价比突出。
机构回复
为您的研究精神点赞！我们在定价和疾病选择上都做了充分调研，力求提供最具性价比的国人专属方案。附赠科普材料是希望帮助用户更好地理解检测意义。感谢您的细致反馈！
双胎宝妈，产检项目多时间紧。本来担心检测会拖很久，没想到效率这么高！从采样到出报告，一周搞定。报告是两份分开的，清清楚楚，没有因为我是双胎就含糊处理。对这份效率点赞！
机构回复
感谢您的点赞！对于双胎或多胎妊娠，我们实验室会进行独立分析并分别出具报告，确保每一个宝宝的信息都准确无误。恭喜您呀！
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