德州乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做一次这个检测，抽血需要抽多少？
- 通常需要抽取10毫升左右的血液，大约相当于两茶匙的量。这个血量对于成年人来说是安全的，不会对身体造成影响，采集过程很快。
- 如果报告显示有基因突变，我该怎么办？
- 这正是检测的核心价值所在。如果检出有明确临床意义的突变，报告会给出相应的用药指导或风险管理建议。我们的咨询师会在解读时，结合您的具体情况，为您梳理后续可以与您的主诊医生探讨的方向。
- 如果我现在钱不够，可以等一段时间再做吗？会不会耽误治疗？
- 是否等待需要您和主治医生根据病情紧急程度共同决定。对于指导初始治疗方案（尤其是靶向治疗）的检测，时间较为关键。您可以向医生说明情况，共同评估检测的最佳时间窗。
- 检测发现有林奇综合征相关基因突变，我该怎么办？
- 这首先提示您患癌可能有遗传因素。您需要：1. 将报告提供给您的肿瘤医生，这会影响治疗和监测策略；2. 强烈建议进行专业的遗传咨询。咨询师会评估您个人及其他家族成员（如父母、子女、兄弟姐妹）患相关肿瘤的风险，并制定个性化的筛查和管理方案。
- 检测过程中，如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。样本采集、运输和检测全流程都有严格的质量监控。万一发生极少数样本不合格的情况，我们的服务顾问会第一时间联系您，并为您免费安排重新采样。
用户评价 (6条，均分4.8)
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
体检发现乳腺有可疑钙化，医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通，但全程有指引，连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后，还帮我整理了想问医生的问题清单，这个增值服务太实用了。
机构回复
能切实帮助您高效地与医生沟通，我们很开心。我们希望检测不止于一份报告，更能成为您与医生之间沟通的桥梁。
因为有甲状腺结节，加上家族有乳腺癌史，心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题，很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天，中间有点着急，电话咨询了客服，客服态度挺好，帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈，并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核，时间可能微调。我们已优化流程，并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督！
医生推荐做的，说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告，速度可以接受。最赞的是报告解读服务，专家不是照本宣科，而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析，给出了非常个性化的后续检查建议，很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析，旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
妈妈是卵巢癌术后，医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚，拿到报告后顾问电话解释得特别耐心，把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了，感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知报告解读对治疗决策的重要性，所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利！
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
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